Ⅱ级生物安全柜是各实验室病毒检测的重要安全保护设备，使用当中不光受外部实验室环境的影响，也因设备本身的结构设计、安装调试、人员操作等因素，依据国家JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》检测项目的要求，查找存在不符合要求的来源。

1 气流流速校准分析

        在生物安全柜内，气体流量测量分为两个方面：一是下降气流流速，二是流入气流流速。为了减少病毒样品在核酸测试中互相传染，同时也避免传染性气溶胶泄漏。在例行检测和校准中，如果出现了空气流动速度达不到规范或标准规定的情形，通常是由于风速参数调整不当造成的。不同的产品品牌、型号的生物安全柜有其独特的安装接口方法，在使用之前，需要厂商按照实验室的核酸测试的使用需求调整其参数。某些类型的安全阀可以通过调整通风孔的大小来调整进入的流量，如果挡风区域太大或者太少，都会导致进入的空气速度不够精确，而且由于长时间的使用，滤芯会出现磨损。外排风机功率不足、外排管道安装不当、外排管道漏风、实验室封闭的空间太窄等因素，都会造成气流流速不合格。

2 气流模式校准分析

        气流模式的检测与校准，包含了下降气流测试、观察窗气流测试、前窗操作口气流测试、滑窗封闭测试。用于生物安全柜工作间空气流通路线的试验。气体流速和气流模式两者是相互密不可分共同存在。气体模式一旦出现问题，引发柜内气流混乱，直接会影响操作口气流屏障的形成，导致交叉污染的上升和不利于感染样品的排放处理。分析导致的原因主要是安全柜的安装调试和机身密闭不严所造成的，在一定程度上取决于安装工程师的水平能力，需仔细检测校准。

3 洁净度校准分析

        清洁度测试是验证一种有效的过滤粒子的方法。无论在生物安全柜工作区还是从生物安全柜进入外部的空气，都是由高效过滤器进行过滤，对病毒样品培养和外部环境起到保护作用。如果工作区域内有较大颗粒物，如灰尘颗粒、不明细菌介质气溶胶等存在，直接会影响病毒筛查的准确性，这也是生物安全柜的重要技术指标之一。分析产生影响因素是高效过滤器过滤性能不佳或长时间工作未进行及时更换，加之本身实验室环境密闭不严等。

4 高效过滤器检漏校准分析

        高效滤清器是一种具有扩展/折叠式的一次性干式滤清器。其作用是将进入生物安全柜工作区域中的粉尘等微小颗粒进行过滤，从而保证安全柜内部的清洁程度符合要求，同时也能将容易被传染的病毒气溶胶等有害物质过滤，避免样本的交叉污染和防止增加操作人员的感染率。同时也避免气溶胶粒子排放到环境中去，起到保护环境的作用。导致产生误差来源是未及时更换高效过滤器。

5 人员保护校准分析

        人员防护、产品及交叉污染防护试验室对人体及病毒样品的防护，采用模拟微生物气溶胶扩散的方法。三种测试项目较为相似，操作较为复杂繁琐。依据JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》规范要求，主要采取微生物法和碘化钾法测试。分析不符合使用要求的来源在于安全柜放置位置是否合适，如摆放在装有空调出风口下方附近，摆放于实验室回风口附近，更安置于人来人往的通道处等，这些外界环境影响因素都会对柜内气流和人员前窗操作口形成气流保护屏障进行干扰而造成人员保护能力下降。6照度校准分析照度检测是指在生物安全箱的台面上，关闭和开启安全柜内的灯光，然后利用照度仪从一边开始，在各个测试位置依次进行本底照度测量。在常规的检测中，发现有不满足技术标准的生物安全柜仍是普遍现象。这体现了用户对自我防护意识的缺失。通常采用更换发光装置，即可满足使用的需要。

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